新疆植物药资源利用教育部重点实验室2018年系列学术讲座（九）

　　报告时间：2018年6月15日上午11:00

　　报告地点：药学院三楼会议室

　　报 告 一：案例解析我国改良型新药的特点及未来发展

　　报 告 人：郑爱萍 研究员

　　报告人简介：

　　郑爱萍，博士，研究员，博士生导师，现工作于中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所，担任药物制剂研究室主任，研究方向纳米技术药物和仿生智能递药系统。以课题负责人承担国家重大专项课题8项、国家自然科学基金面上项目1项、并以子课题/制剂分题负责人完成国家级课题20余项，通过产学研平台密切合作，加速成果产业化，目前已成功转化6500万元，并获得新药临床批件8项，涵盖全球创新制剂4项，国内首仿4项，充分发挥剂型优势，满足临床治疗需求。授权国家发明专利10项，论著5部，发表论文80余篇，其中SCI论文12篇，他引172次。

现任中国药学会药物制剂专业委员会委员、中国药学会纳米专业委员会委员、北京市药学会药剂专业委员会委员、全军医学科委会药学专业委员会委员、国家发改委药品价格审评专家、国家及北京市新药审评专家。

　　报告简介：

　　化学药品新注册分类重新定义了新药及仿制药的概念，新药强调全球新，包括创新药和改良型新药，其中改良型新药是对已上市药品的改进，强调“优效性”，具有高成功率、高回报、低风险、生命周期长等优势，已成为全球新药研发的主流。我国改良型新药应立足临床需求，开展差异化研究，获得的具有明显临床优势的制剂，更好地服务于临床。报告阐述我国改良型新药的范畴及特点，案例剖析国内及国外改良型新药研发历程，分析我国改良型新药研发的机遇与挑战，产学研医结合提升我国新药研发的能力与水平。